ELISA試劑盒實驗加樣防錯小經驗跟常見問題解決
（1）用一張寫滿字的紙，字越多越好，比如報紙，墊在下面，這樣，加過標本的小孔看過去下面的字會變小，沒加的字正常，非常容易區分。
（2）可以利用液面反光與沒有加的孔加以區別
（3）在標本加完后，再把加樣槍全壓下，使液面產生小氣泡，也可以加以區分
實驗zui常見問題解答：
問：做間接ELISA試劑盒測試小鼠血清中的IgE抗體，設空白對照、和陰性對照、陽性血清稀釋倍數為5千、1萬、10萬、20萬不等，用的是生物素標記的羊抗鼠IgE抗體，和親和素的辣根過氧化物酶。可是結果除了空白對照孔沒有顏色外，其余各孔全有顏色，而且OD值都相差不大，為什么？
回答：可能原因如下：
（1） 水質被金屬離子等污染；防止辦法盡量使用新鮮水或蒸餾水。
（2） 洗滌不充分，樣品中其它成分殘留或酶殘留；防止辦法洗滌液應注滿微孔，充分洗滌。
（3） 移液頭重復使用，未洗凈或消毒不*； 防止辦法移液頭一次性使用。
（4） 酶標板靈敏度過高。
（5） 一抗顯色時間的控制等等，關于ELISA試劑盒的每一步都要注意才行。