ELISA試劑盒法多年來廣泛應用于血站和醫院的實驗室中，相對于其它檢測方法，ELISA法具有靈敏度高、特異性強、重復性好的特點，并具有操作簡便、無放射性危害的優點，但是在一些測定實驗中，結果會出現誤差影響測定結果。這篇文章總結了很多的實驗經驗從幾個方面分析影響結果的因素。
ELISA試劑盒法在實驗中手工測定的影響因素分析
(1)抗原、抗體活性對效價的影響：主要是試劑中抗體(或抗原)的效價降低或失活，結果不易判。(2)加樣時注意勿觸及包被板底部，以免擦傷包被物使抗體(抗原)脫落而影響實驗結果的準確性。(3)洗滌不充分，會使結果假性增高，過分洗滌呈假陰性。(4)比色時應保持包被孔底部無異物、無水汽，特別是冬季板從37℃水浴箱取出時，底部留有水汽，應將板底擦干后進行比色，水汽或孔內氣泡也會使OD值升高。(5)抗原與抗體反應達到*平衡，依賴于溫度與時間。溫度高于45℃易引起失活及標記物脫落，溫度低于4℃，影響反應速度。
如何讓ELISA試劑盒系統在實驗中更穩定的方法
檢測系統可謂是免疫學反應應用到科研出產中zui為敏捷的技術手段。自己也為此苦惱過很長一段時間，跟著自己技術水平得進步，或多或少地也把握了ELISA體系的脾氣，也是熟能生巧吧，現在做方陣，做ELISA已是輕車熟路了，以前檢測一種抗體用整整一下戰書還算得暈暈的，現在給我十個八個的從包被到顯色，一個工作日基本搞定。可是在新老手操縱過程中老是會泛起或大或小的題目，本人在剛開始做ELISA時就面對良多災題，固然有師兄師姐鋪路，但仍是經常做得烏煙瘴氣，好比說花板，假陽性，全顯色，全部顯色，顯色比空缺還低。