ELISA試劑盒發現，睡眠質量差會加速癌細胞的生長，提高腫瘤的侵襲能力，抑制免疫系統控制和清除早期癌細胞的能力。文章于一月二十一日發表在Cancer Research雜志上。生物通 www.ebiotrade.com 
這是在動物模型中展示，片斷化睡眠對腫瘤生長和侵襲能力的影響。此外，研究還為人們提供了這種影響背后的生物學機制，鑒定了癌癥治療的潛在靶標。
 “片斷化的睡眠改變了免疫系統應對癌癥的方式，令癌細胞更具侵襲性。”文章的通訊作者，Chicago大學的David Gozal說。生物通 www.ebiotrade.com 
“所幸的是，我們也找到了潛在的藥物靶標，”他說。“研究顯示，控制先天免疫系統活化的Toll樣受體4，是睡眠匱乏促進癌癥的關鍵。如果小鼠缺乏這一蛋白，片斷化睡眠就無法起到促進癌癥的作用。”
ELISA試劑盒研究人員將小鼠分組進行睡眠干擾，并在七天后分別為它們注射兩種腫瘤細胞（TC-1或3LLC）。在9到12天內，所有的小鼠都長出了明顯的腫瘤。研究人員在接種四周后，對腫瘤進行了檢測。生物通 www.ebiotrade.com 
他們發現，在片斷化睡眠的小鼠體內，腫瘤是正常睡眠小鼠的兩倍，而且這些腫瘤更有侵襲性，進入了腫瘤周圍的組織。
研究顯示，上述差異是由免疫系統的細胞促成的，即腫瘤相關巨噬細胞（TAM）。TAM是免疫系統應答癌癥的標志，會聚集在腫瘤發生的地方，尤其是在腫瘤邊緣。這樣的應答有多種途徑，取決于TAM收到的信號。例如，M1型巨噬細胞能夠啟動強免疫應答，對腫瘤細胞進行清除。而M2卻型巨噬細胞卻抑制免疫應答，促進新血管生長，為腫瘤生長提供幫助。生物通 www.ebiotrade.com 
研究人員指出，在正常休息的小鼠體內，腫瘤處聚集的主要是M1型TAM。而片斷化睡眠的小鼠，主要擁有M2型TAM。此外，睡眠受到干擾的小鼠擁有高水平的Toll樣受體4（TLR4）。
M2型巨嗜細胞的出現，取決于三個關鍵分子：TLR4、MYD88和TRIF。研究人員分別構建了缺乏這三種蛋白的小鼠，為其注射腫瘤細胞，并擾亂小鼠的睡眠。他們發現，如果小鼠缺乏MYD88或TRIF，腫瘤生長只是稍微減少。而在缺乏TLR4的小鼠中，腫瘤生長受到了很大抑制，回到了正常睡眠組的水平。生物通 www.ebiotrade.com 
“在缺乏TLR4的小鼠中”Gozal說。“正常睡眠和片斷化睡眠并沒有什么差別。”越來越多的證據顯示，睡眠障礙與癌癥有某種關聯，而ELISA試劑盒這項研究解析了這一現象背后的分子機制。下一步，他們將研究睡眠是否也影響了癌細胞對化療的抗性。