現在,福克斯蔡斯癌癥中心的研究人員發現,人ELISA試劑盒基因在乳腺腫瘤發展的早期階段起到了驚人的作用,它能夠控制祖細胞的生長,從而導致了腫瘤的形成.這一發現發表在2013年1月14日的Oncogene雜志上,該結果將引導基于女性乳腺癌患者腫瘤中NEDD9水平的個性化治療.Joy Little博士是這篇文章的*作者,他是福克斯蔡斯癌癥中心的一名博士后,工作于*調查員、福克斯蔡斯癌癥中心副科學官和副主席Erica A. Golemis的實驗室,他說：“幾年以前已經有報道指出NEDD9與晚期腫瘤的擴散和浸潤有關.這是指出NEDD9對乳腺惡性腫瘤的起始也起著如此重要的作用,而且該蛋白還與祖細胞的起始過程有關.”
在這項研究中,Little、Golemis和他們的同事們使缺失NEDD9基因的小鼠與帶有HER2+乳腺腫瘤的小鼠交配,之后,他們意外的發現,這些后代的小鼠大多能抵抗乳腺腫瘤的形成.只有18%的小鼠體內形成了乳腺腫瘤,相比而言,80%的小鼠體內有一個功能性的NEDD9基因.對比以前的研究結果,即NEDD9水平的增加促進了腫瘤的惡性化,該研究發現,  人ELISA試劑盒基因的缺失對腫瘤轉移幾乎沒有影響,暗示在這一特定情況下,  人ELISA試劑盒基因 并不是癌轉移所必需的.缺失NEDD9的小鼠體內一旦形成了腫瘤,腫瘤就會生長的非常迅速,暗示要么人ELISA試劑盒基因在腫瘤生長后期的作用不那么重要,要么腫瘤可以進行補償性的變化,使自身繞過對NEDD9的需求.
重要的是,與正常小鼠相比,NEDD9缺失小鼠的乳腺祖細胞數量出現了顯著的下降.在培養條件下,NEDD9缺失小鼠的祖細胞很難形成三維的微球體（mammospheres）,但是祖細胞的增殖率跟對照組的小鼠一樣.NEDD9的缺失還會使祖細胞對低劑量的2種腫瘤抑制藥物更加敏感.這兩種藥物一個是食品和藥物管理局批準Src抑制劑——達沙替尼（dasatinib）,另一個是粘著斑激酶抑制劑類藥物,目前正在進行癌癥治療的臨床試驗.這些發現表明,這些類型的藥物對于人ELISA試劑盒基因水平較低的乳腺癌具有更有效的控制作用.