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賽亞研發出篩檢遺傳病基因的生物芯片

2012-11-19 [1857]

              中國臺灣大約有七、八萬人帶有家族性高膽固醇血癥的基因,以致青少年或更早就膽固醇異常,三、四十歲就罹患心臟病或中風,現在臺北榮民總醫院和賽亞基因科技共同研發生物芯片,可快速找出遺傳疾病的異常基因,將可成為家族篩檢的利器。  此一基因芯片是針對低密度脂蛋白受體(LDLR)缺陷、APOB基因缺陷、PSCK9基因過度表現,可進行全基因的定序,在五、六千個堿基中找出異常位置,目前需要的檢體是受檢者的血液,未來可規劃使用口腔黏膜,檢驗更方面。

               據賽亞總陳奕雄表示,檢驗過程約需一星期,費用是新臺幣二到三萬元,如果是在美國做同樣的檢驗,大約費時一個月,花費二到三千美元,因為賽亞是委托  生物芯片大廠Affymetrix大廠生廠,預計此種膽固醇基因芯片在量產后,可再降低成本,提升進軍市場的競爭力。 臺北榮民總醫院心  臟內科主治醫師常敏之指出,家族性膽固醇血癥有很強的遺傳性,其中,LDLR基因變異的發生率約為五百分之一,大約有六成七的家族病患是屬于此種基因變  異;至于APOB、PSCK的基因異常發生率約為兩千五百分之一,兩者合占家族病患的百分之十七左右,其它家族病患的致病基因仍不明。
 
            以此推估,常敏之說,中國臺灣約有七、八萬人屬于家族性高膽固醇血癥的患者,約有近兩萬個家族尚未被篩檢出來,目前臺北榮總分析了八十四個家族,其中百分之三十八已確定是LDLR變異所致。目前中國臺灣已加入性的MEDPED早期篩檢體系,由臺北榮總等醫院采取發現單一病患,再追蹤一整個家族成員的做法,幫助家族年輕成員減少此一疾病造成的心臟病、中風、猝死的危險。 臺北榮總心臟內科主任林幸榮認為,由于家族性高膽固醇血癥的發生率比*型糖尿病還高,目前榮總是以研究經費進行篩檢,在累積更多的研究證據后,希望未來主管部門能將其列為高危險家族的補助篩檢項目。
 

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