7月20日，Cell Metab雜志在線報道，線粒體蛋白CRIF1通過與新生的氧化磷酸化多肽及分子伴侶相互作用調節線粒體編碼的氧化磷酸化多肽的合成和插入線粒體內膜過程。

雖然對線粒體DNA編碼多肽表達機制的研究已經取得了很大的進展，參與線粒體核蛋白體介導的多肽合成和將線粒體氧化磷酸化（OXPHOS）多肽自發插入線粒體內膜過程的調控因子目前還不清楚。

這些結果表明，CRIF1在哺乳動物氧化磷酸化多肽整合入線粒體膜的過程中發揮關鍵作用。

在本研究中，干擾編碼線粒體蛋白的小鼠Crif1基因表達，可導致體內因氧化磷酸化亞基和復合物消失所造成的氧化磷酸化的嚴重缺陷。CRIF1與線粒體核蛋白體大亞基在一起，定位在靠近多肽輸出隧道的出口處，消除CRIF1的表達導致線粒體DNA編碼的氧化磷酸化新生多肽的異常合成和有缺陷地插入線粒體內層膜。CRIF1與新生的氧化磷酸化多肽及分子伴侶，例如，Tid1，相互作用。