ELISA試劑盒試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在廣泛的運用，但操作中的各個環節對試驗的檢測作用影響較大，如不留意，有可能導致顯色不全、花板等成果。遠將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下。

ELISA試劑盒試驗操作中可能影響成果的原因及解決辦法剖析：
1 挑選試劑
挑選質量的檢測試劑，嚴格依照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣可能原因：
1）血清或血漿標本分離欠好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時刻過長(特別是室內溫度較高時)；
3）加完標本再加酶試劑時酶濺起孔外。

ELISA試劑盒解決辦法：
1） 標本為血清：將血液先天然寄存1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：有必要運用含抗凝劑的血液標本搜集管，采血后有必要當即倒置采血管混合5-10次，放置一段時刻后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要儲存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。
4) 如果選用AT或其他全自動加樣，挑選FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3、孵育可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸騰，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時刻人為延伸，導致非特異性結合緊附于反響孔周圍，難以清洗*。
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