ELISA試劑盒在廣大客戶的支持和全體員工的努力下，正在日益發展和壯大，所有試劑盒經過充分驗證，保證有效且重復性佳，感謝廣大科研工作者對我司的信任和支持，這是鼓勵也是鞭策，讓我司在生命科學這一領域越走越遠。

ELISA試劑盒實驗應了解的規則：
a）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，每個標準品和空白孔建議做復孔，每個樣品根據自己的數量來定，標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
b）將所有試劑盒充分混勻，不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
c）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干，重復此操作3次，如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
d）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內，立即加入50ul的生物素標記的抗體，蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
e）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
f）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
g）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘，避免光照。
h）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干，重復此操作3次，如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
i）在450nm波長處測定各孔的OD值。

公司ELISA試劑盒種類齊全，質量保證，提供：
售前：為客戶提供全面技術咨詢服務并提供說明書，任何咨詢都會細心答復，無論購買與否。
售后：所有的elisa試劑盒如有質量問題，免費包換（除人為因素外），為客戶提供免費代測服務，每個技術性的問題都會為您耐心解決。