目前ELISA試劑盒檢查的樣本中，除了細(xì)胞上清外，還有比較大的一部分是血清和血漿樣本。關(guān)于ELISA試劑盒客戶來(lái)說(shuō)，在試驗(yàn)中也許用到不一樣的樣本，怎么辨別所購(gòu)的ELISA試劑盒能否測(cè)手中的樣本呢？關(guān)于zui常見的細(xì)胞上清，咱們我們知道，培育細(xì)胞進(jìn)程中，無(wú)格外狀況通常是10%的牛血清參加培育基中，經(jīng)過(guò)培育后，細(xì)胞的吸收消耗，zui后細(xì)胞上清中蛋白含量會(huì)很少，并且關(guān)于通常牛血清出產(chǎn)的廠家來(lái)說(shuō)，在出產(chǎn)進(jìn)程中現(xiàn)已去除了，所以對(duì)通常ELISA而言，不會(huì)影響抗體抗原的。

1、如廠家沒有供給專門用于血清血漿樣本的緩沖液，那么只要用已知濃度的待測(cè)方針蛋白參加所測(cè)種屬的血清作為樣本加樣和用已知濃度的待測(cè)方針蛋白參加PBS緩沖液中一起檢查對(duì)比，ELISA試劑盒即可知道該試劑盒是不是能夠直接用來(lái)測(cè)血清血漿樣本。
2、如廠家沒有供給專門用于血清血漿樣本的緩沖液，僅僅有一個(gè)抽象的或一致的稀釋液，那么只要用已知濃度的待測(cè)方針蛋白參加所測(cè)種屬的血清直接加樣和用已知濃度的待測(cè)方針蛋白參加廠家供給的一致的緩沖液中一起檢查，也可得出該試劑盒是不是可直接用來(lái)檢查血清血漿樣本。
3、如廠家供給專門用于血清血漿樣本的緩沖液，可用已知濃度的待測(cè)方針蛋白參加所測(cè)種屬的血清直接加樣和用緩沖液按說(shuō)明書分別加樣，也可得出成果。

如該種類型ELISA試劑盒樣本總量如為100μl的話，通常而言，會(huì)是50μl的樣本加樣量和50μl的特定的緩沖液。
在運(yùn)用試劑盒的進(jìn)程，可將已知濃度的蛋白用血清或血漿調(diào)配到試劑盒標(biāo)定的檢查限的zui高值的2倍，參加50μl做兩孔，一孔補(bǔ)入慣例的50μl規(guī)范品稀釋液，ELISA試劑盒一孔補(bǔ)入50μl樣本剖析緩沖液，即可區(qū)分出作用來(lái)，有時(shí)候，有些廠家為了到達(dá)“消除"的作用，在樣本剖析緩沖液中參加待測(cè)方針蛋白，為了鑒別出這種狀況，也可直接參加樣本剖析緩沖液做一孔，一起做對(duì)比，這么可試出試劑盒中的對(duì)于血清血漿樣本的緩沖液是不是真的有用。